¿Por qué razón hay tantos casos de
psicopatías?
¿Cuál es la diferencia entre un
psicópata y un sociópata?
¿Existe un tratamiento para la
psicopatía? ¿Cómo podemos ayudarlos?
En realidad la psicopatía y la
sociopatía pertenecen al conocido trastorno de personalidad antisocial o
TPA. El TPA es uno de los cuatro
trastornos de personalidad que son el grupo B de los trastornos de
personalidad. Los otros 3 son el trastorno de límite de personalidad. TLP, el trastorno
de personalidad narcisista TPN, y el trastorno de personalidad histriónica THP.
Cualquiera tiene un contexto
extremadamente serio y el tratamiento debe seguirse al pie de la letra, con
seguimiento profesional.
El TPA parase ser el peor de todos, y
eso es porque el Trastorno de Personalidad Antisocial tiene algunos rasgos que
están presentes en otros trastornos, pero aún, créanme que se destacará por
sobre los demás.
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Ahora las definiciones cambian con
el tiempo y eso es gracias a la ciencia. Cuanto más aprendes sobre algo más tendrás que
cambiarlo a medida que avanzas, pero puede que nos ayude a intentar pensar en
la psicopatía como el producto de cuestiones físicas combinadas con problemas
del entorno, mientras que la sociopatía es puramente producto de las
condiciones del entorno.
En otras palabras, un psicópata nace
con problemas físicos en su sistema nervioso y además suma las condiciones del entorno:
por ejemplo como un trauma infantil.
El sociópata por otro lado nacerá
con su sistema nervioso funcionando correctamente pero debido a
un trauma infantil o maltrato
también eso modificará su sistema nervioso en desarrollo Bueno a lo mejor es
una simplificación y por eso es mejor pensar que simplemente padecen de un
trastorno de personalidad antisocial Pero para esto nos basta y sobra para
entender lo que pasa físicamente en el cerebro de un psicópata primero hay que
charlar del famoso neurotransmisor llamado serotonina la serotonina es una
Monoamina neurotransmisora o (Neuromod Delad) y todo esto significa que se libera
y causará o detendrá la aparición de una señal. De hecho, puede cambiar el funcionamiento
de otra señal, ahora la Serotonina está distribuida por todo el cuerpo, y la
mayoría de ella está sorprendentemente en el tracto digestivo pero, en el
cerebro se produce en el tronco encefálico y habrá grupos de núcleos llamados
núcleos de rafe, (Los núcleos del rafe son grupos de somas neuronales, o
sustancia gris, que se encuentran en el tronco encefálico, alrededor de la
formación reticular. Están divididos en seis grupos pares a lo largo del
tronco encefálico y contienen neuronas serotoninérgicas)
que producirán Serotonina que luego tendrán proyecciones neuronales que
llevarán a la serotonina prácticamente ente a todo el cerebro.
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Cuando la Serotonina surge de la
sinapsis, que es donde dos o más neuronas establecen una comunicación entre sí,
lo que pasará es que dejará primero lo que se llama la neurona presináptica.
Ésta es la primera neurona.
Y desde ahí la Serotonina pasará en
un espacio entre las neuronas llamada “hendidura sináptica” porque curiosamente
las neuronas, no se tocan en la ubicación sináptica, ellas no tienen contacto
entre sí, hay un espacio para que la química
haga su trabajo así la Serotonina dejará la neurona presináptica, irá por la
hendidura para luego unirse a los receptores de la segunda neurona llamada
“Neurona postsináptica” y
dependiendo de la ubicación, el tipo de la neurona y otros factores relevantes,
la Serotonina va a inhibir algo, o sencillamente puede que llegue a alterar
algún tipo de actividad dentro de la sinapsis, ahora que esa sinapsis se ha
comunicado con la Serotonina necesita
que algo ocurra con ella. Gran parte
de esa Serotonina será reabsorbida en esa “Neurona presináptica” lo que
llamamos “Recaptación de Serotonina” pero, no todo. Una parte permanecerá
dentro de la “hendidura sináptica”, también necesita salir, entonces lo que el cuerpo hará es
descomponerlo y lo hace con una enzima llamada “Monoamino oxidasa A” o MAO –A (es
una enzima que regula la degradación metabólica de la serotonina y la
noradrenalina en el sistema nervioso. La MAO-A es una flavoenzima que se
encuentra en las membranas mitocondriales de las terminales nerviosas, el
hígado y otros órganos.)
Entonces lo que termina pasando es la combinación de “Recaptación y Descomposición”
lo cual hace que se saque temporalmente la Serotonina de la sinapsis, y es de
manera temporal, porque lo que sucederá es que, una vez que la sinapsis necesite
volver a activarse y la Serotonina necesite ser liberada, es que se podrá
obtener la respuesta adecuada ya que se sabrá cuánta Serotonina está presente.
MANDAME TU HISTORIA PARANORMAL
La función de esta enzima está
codificada por una secuencia de ADN llamada “GEN MAO A” que está en el
cromosoma X.
Pueden existir diferentes versiones “alelos”
(Un alelo es una de las dos o más versiones de una secuencia de ADN en
una ubicación genómica determinada. Las personas heredan dos alelos para
cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en
la misma posición dentro de los cromosomas homólogos) o variantes
de este Gen tendrías lo que se llama “MAOA H o MAOA L” -
Esto significa que tienes alta
actividad en el Gen o baja actividad en el Gen.
Esto, si lo comparas con el normal
funcionamiento del Gen MAOA, {la razón por la que digo esto es porque los
investigadores encontraron que la mayoría, no todos los psicópatas, tienen la
variante del Gen MAOA con baja actividad. En algunos casos, específicamente
raros, el árbol familiar completo tiene este Gen eliminado completamente; lo que
significa que no degradan la Serotonina en la sinapsis.}
Que intentamos decir con todo esto.
Bien, la Serotonina suelen llamarla
el neurotransmisor de la felicidad, o sea en este caso sugeriría que tener más
de ella, te haría sentir mejor o feliz. No, peor.
Miren a los “ISRS” por ejemplo, ISRS
quiere decir: inhibidores selectivos de
la recaptación de la Serotonina y Estos son antidepresivos a los que
recurren los médicos. Y su función principal es la de limitar que mucha de la Serotonina
sea reabsorbida en la “Neurona Presináptica”
Aunque tal vez
no debería decirlo de esa manera porque no sabemos bien cómo funcionan
exactamente los ISRS
Lo que sí sabemos es que tienen
efectos sobre la Serotonina y tienden a mejorar los síntomas de la “depresión”
pero aquí es donde muchos se equivocan en sus suposiciones sobre la química
cerebral. Los neurotransmisores no son los responsables de nada. La dopamina no
es responsable de la alegría o el placer.
La Serotonina no es responsable de la felicidad. En cambio participan en
estos
“Comportamientos y Emociones”, trabajan con otras hormonas y
neurotransmisores como si fuese un {baile complejo}
Creo que es un buen momento para
pensar en la química y la neurotransmisión, como en una “orquesta” o sinfonía
que estás escuchando y, quizás quieras oír el violín, en el momento justo, con
la cadencia correcta y el volumen ideal.
Todos estos instrumentos están ahí para
llegar en el momento justo, y en la manera correcta y todo esto crea una
experiencia.
Esta es la mejor manera para pensar
sobre la neurotransmisión y la química cerebral en conjunto. Entonces en lugar
de decir que la Serotonina es la responsable de la felicidad, deberíamos decir
que la Serotonina tiene un papel en la felicidad y también en otras emociones y
comportamientos en general.
Seguro estás pensando, ahí está, lo
encontramos: Este es el Gen Responsable de la “Agresión” y lo
Ahora, solo usemos ingeniería
genética, lo cortarnos, lo desecharlo y
Ya, nomás asesinos seriales psicópatas.
Y si, me encantaría, pero tengo que
decirte que no es así de simple.
Y eso es porque la agresión, como
todo comportamiento y emoción, “es
compleja”
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Pero te preguntarás si alguien tiene
la variante MAOA L,
¿Cuál será el impacto en el
desarrollo cerebral de la descomposición de la Serotonina?
¿Qué clase de consecuencias podría
tener?
Bien, primero recordemos que dijimos
que MAOA está ubicado en un cromosoma X ahora recordemos las clases de biología
en la escuela: Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen el
cromosoma XY
Obtenemos estos cromosomas de
nuestros padres. Tienes uno de mamá y uno de papá como las mujeres tienen dos
cromosomas X tu madre solo puede darte uno de ellos, pero como los hombres
tienen el XY, tu papá puede “definir el
sexo del bebé”
Bueno, la gran mayoría de los “psicópatas”
son hombres y si lo piensas desde la perspectiva de los
Cromosomas, esto tiene sentido.
Digamos que una mujer que tiene la
variante de baja actividad en uno de esos cromosomas X, si no está en la otra X,
se cancelan entre ellas, lo que significa que no es probable que muestre el comportamiento
agresivo que suele venir con esto.
Mientras que los hombres, tienen un
cromosoma X, por eso no hay cancelación, lo que significa que el indicador
genético la “deficiencia genética” el “Predictor de agresión” se va a
transmitir de madre a hijo.
Las mujeres también pueden ser
psicópatas.
Esto ha pasado, pero es mucho menos
probable, porque es necesario que ambos cromosomas
X tengan esta variante. Los
investigadores se entusiasmaron cuando descubrieron por primera vez, la correlación
entre el MAOA L y la psicopatía.
Es más al principio lo llamaron el “Gen
Guerrero”, porque se alineaba con muchas expectativas en torno a la psicopatía
y la agresión, pero el problema fue rápidamente descubierto y fue que el simple
hecho de tener esta variante de baja actividad, no te vuelve psicópata, ni
agresivo.
Hay muchas personas que no lo tienen,
por lo tanto, no hay una correlación uno al otro y se dieron cuenta de que
debía existir algo más que produzca eso, quizás tenga un rol; uno importante,
pero eso no basta para tener un efecto así, de hecho “debería ser otra cosa” Y
de lo que se dieron cuenta es que era “una combinación de variables del entorno”,
de cómo creciste junto con alteraciones cerebrales; posiblemente como un producto de la variación
de la Serotonina en el desarrollo del cerebro.
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Pero, los mejores datos que sí tenemos sobre la psicopatía, la sociopatía o el TPA en general, vienen de estudios {PET} o sea “tomografía por emisión de positrones”
Esto permite ver el aspecto
metabólico o el metabolismo del cerebro, lo que nos indica qué áreas son
metabólicamente activas durante ciertos pensamientos y ciertas emociones.
Los PET han sido vitales para
localizar regiones del cerebro por su función y por ellos podemos entender muy
bien o a grandes rasgos sobre qué está pasando y cómo el cerebro procesa en
ciertas áreas. Cuando los pacientes de TPA bajo chequeos PT les pides que
contemplen cuestiones , situaciones, dilemas morales y éticos, encuentras algo
muy fascinante: Y es que la baja actividad en lo que se llama “Corteza Prefrontal”
(Fig. C_P) del cerebro vamos a ver la baja actividad. Acá se encuentra el
razonamiento, el pensamiento lógico, moral.
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| (FIG. C.P) |
Y luego en el sistema límbico, el
cual no se puede ver porque está “embutido” dentro de este hemisferio, que
vemos en la imagen. Pero contiene
estructuras como la amígdala o el
Hipocampo, pero cuando les dices a
estos pacientes que les mencionaremos un escenario específico, tal vez, a un
niño pequeño que trágicamente pierde a sus padres en un terrible accidente de
auto y el niño sobrevive y las personas sufren y se sienten devastadas por esto,
el 99% de las veces, se esperar que las áreas, responsables de la moralidad y
de la empatía, que se encuentran en la corteza prefrontal, ventromedial, ambas
partes o áreas, que tienen relación directa con la moralidad y la empatía la
actividad en esta parte es casi nula. Hasta el punto de que se puede argumentar
que “no sienten empatía” Y si lo hace, es a un nivel muy bajo, tanto que no
vamos a llegar a entenderlos.
También puede significar que el
compás moral está completamente alterado, lo cual es aterrador y fascinante a
la vez, para quienes estudiamos el cerebro y su comportamiento.
Aquí en esta región del cerebro está
la llamada “Corteza Prefrontal Dorsolateral”. (Fig. C.P.D)
Esta es la última Región del cerebro que se desarrolla en el ser humano. Tal vez oíste que el cerebro no madura totalmente hasta los 25 años, ahí hablamos específicamente de la “Corteza Prefrontal Dorso Lateral” o CPDF L.
La CPDF, es la responsable de la
toma de decisiones racionales. Puedes pensarlo como un centro de evaluación de
riesgos. Es la lente con la que ves el mundo, tomas las decisiones racionales
basadas en conexiones que hay en este área y el motivo de que se retrase en su
maduración se debe a que, una persona le toma alrededor de 25 años adquirir
experiencia razonable, valga la redundancia, para aprender de algunos errores. Aprender
también de maestros, padres, programas de televisión e internet educativos y
más sobre diferencias entre el bien y el mal, o tal vez, que decisión sería
inteligente o cual un riesgo o directamente no tomaríamos. Y lo puede hacer,
por la retroalimentación con otras áreas como el “cingulado anterior”, el “cingulado
posterior” “el dorsal. Pero, cuando el
cerebro se está desarrollando en el útero y la Serotonina es la que lo permite,
en los
Psicópatas, está reducida.
Entonces lo que encontramos es que
si estás en áreas que van al CPFL que transmiten información no están activa,
cambiará la manera en la que se forma la sinapsis en esta región, es decir, en
un
Psicópata.
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En conclusión, las variables pueden
hacer genéticamente muchas cosas. No todo está escrito, pero saber de
anterioridad si una persona es propensa a ser un psicópata, entonces, quizás
tomemos otras medidas, para salvaguardar lo indispensable para todo ser humano:
La comprensión del bien y el mal.
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FUENTE:
Todos Dé Instituto de la Anatomía Humana. EUA.